L'enfant aux besoins particuliers: parler du diagnostic

L'enfant aux besoins particuliers: parler du diagnostic
Votre enfant a des besoins particuliers? Comment parler de son diagnostic avec lui et avec vos proches?


Si votre enfant a des besoins particuliers parce qu’il a reçu un diagnostic (ex. : déficience intellectuelle, paralysie cérébrale, autisme, TDAH, etc.), il est important de mettre ses frères et soeurs de même que votre entourage (ex. : grands-parents, tantes, oncles) au courant. Il est aussi nécessaire d’en parler avec lui. Voici des conseils pour vous aider à aborder le sujet.

Annoncer le diagnostic à l’entourage

Avec les frères et soeurs de l’enfant diagnostiqué, il est conseillé de parler des besoins qu’il présente sans nécessairement nommer le diagnostic. L’important est de normaliser les besoins particuliers auxquels les parents doivent répondre.

Avant de nommer et d’expliquer le diagnostic, il est préférable d’attendre que les frères ou soeurs de l’enfant aux besoins particuliers posent des questions à ce sujet. Cela permet de reconnaître les informations qu’ils sont capables de comprendre selon leur maturité affective et cognitive.

Il est recommandé d’utiliser un langage simple et adapté au niveau de compréhension de chaque membre de la fratrie. Il faut aussi faire preuve de compréhension et d’ouverture par rapport à leurs questions sans chercher à donner plus d’information que ce qu’ils demandent.

Il est également important de les laisser vivre leurs émotions et d’accueillir ce qu’ils ressentent sans jugement. Par exemple, si un des enfants se montre inquiet, vous pouvez valider cette émotion. Dites par exemple : « Tu as le droit de te sentir inquiet. Je comprends. Peux-tu me dire ce qui t’inquiète? As-tu envie de m’en parler? »

Pour expliquer le diagnostic à la famille élargie et trouver les bons mots, vous pouvez utiliser un livre, un article, une vidéo ou un site Web officiel qui parle du diagnostic en question. Comme l’entourage peut être d’un grand soutien, il est important de profiter de cette annonce pour parler des émotions vécues depuis l’annonce du diagnostic.

Vous devriez aussi en profiter pour nommer vos besoins et vos attentes à l’égard de vos proches (ex. : soutien, compréhension, absence de jugement).

Quand en parler avec votre enfant?

Avant de parler avec votre enfant aux besoins particuliers de sa réalité, assurez-vous d’être capable de le faire. Il est normal que l’annonce du diagnostic vous fasse vivre une gamme d’émotions. Il est toutefois préférable d’attendre d’être capable d’en parler avec empathie sans être envahi par vos émotions pour ne pas inquiéter votre enfant. Il a besoin de se sentir accueilli et sécurisé.

N’hésitez pas à vous informer auprès de sources fiables pour avoir certaines connaissances à propos du diagnostic à transmettre à votre enfant s’il vous pose des questions. Et si vous n’avez pas la réponse, pas de panique : dites-lui que vous ne le savez pas, mais que vous allez vous informer. Selon l’âge de votre enfant, vous pouvez aussi chercher avec lui.

Il faut aussi vous demander si votre enfant est prêt à en parler. Voici des signes à observer.

  • Est-ce que votre enfant a le niveau de compréhension nécessaire?
  • Est-ce qu’il a commencé à dire qu’il se sentait différent des autres enfants?
  • Est-ce qu’il a déjà fait l’objet de moqueries ou a été mis à l’écart en raison de sa différence?
  • Est-ce qu’il pose des questions sur sa différence, par exemple il vous demande pourquoi il est comme ça et pourquoi il agit comme ça?

Si vous répondez oui à une ou à plusieurs de ces questions, c’est le signe que votre enfant est sans doute prêt à parler de son diagnostic. Autrement, il vaut mieux respecter son rythme et lui donner de l’information à mesure qu’il en demande. Si un enfant ne semble pas dérangé par la réalité liée à son diagnostic, il n’est pas nécessaire de lui en parler. Mettre l’accent sur ses différences et ses particularités pourrait l’inquiéter pour rien.

Souvent, avant 5 ou 6 ans, l’enfant ne se rend pas compte qu’il est différent des autres. Si son diagnostic n’est pas visible (ex. : TDAH ou trouble du spectre de l’autisme), il peut même en prendre conscience plus tard.

Comment parler du diagnostic avec son enfant?

Le moment venu, il est recommandé d’utiliser des mots simples et de partir de ce que votre enfant a déjà dit et observé à propos de lui. Voici quelques conseils pour aborder le sujet avec lui.

  • Expliquez à votre enfant que certaines caractéristiques et certains comportements font partie des manifestations de son diagnostic (ex. : TDAH, trouble développemental du langage, syndrome de Gilles de la Tourette). Par exemple : « Quand tu te mets en colère rapidement et que tu dis des choses que tu regrettes après, ça s’appelle de l’impulsivité. C’est un comportement qu’on voit souvent chez les personnes qui ont un TDAH comme toi. On peut apprendre à contrôler son impulsivité, et c’est ce qu’on va essayer de faire. »
  • Répondez aux questions de votre enfant. Par exemple, il pourrait vous demander s’il est comme ça depuis toujours, si c’est dangereux ou grave, si c’est contagieux, etc.
  • Laissez votre enfant dire comment il se sent à la lumière de ces informations. Aidez-le à mettre des mots sur ses émotions.
Dites souvent à votre enfant que vous l’aimez pour le rassurer sur l’amour que vous lui portez.
  • Restez ouvert, à l’écoute et disponible pour lui. Il se peut qu’il pose des questions pendant plusieurs jours, à mesure qu’il apprivoise le fait qu’il a une condition particulière.
  • Faites ressortir le côté positif du diagnostic. Par exemple, mentionnez à votre enfant que cela apporte des explications et des solutions à des situations qui étaient difficiles. Vous pouvez lui dire que maintenant que vous savez ce qu’il a, vous savez mieux quoi faire pour l’aider et vous avez plus d’outils pour répondre à ses besoins.
  • Dites à votre enfant que peu importe son diagnostic, il reste la même personne qu’avant et que vous l’aimez toujours autant.
  • Rappelez à votre enfant quelles sont ses forces et ses qualités pour qu’il ne se voie pas seulement comme un « problème ».
  • Parlez-lui des moyens qui seront mis en place pour l’aider à la garderie ou à l’école. Cela peut être rassurant pour lui.

Des livres jeunesse pour parler du diagnostic

Utilisez les livres pour enfants qui présentent des personnages avec une différence ou des besoins particuliers. Cela permet à votre enfant de s’identifier et de réaliser qu’il n’est pas seul dans sa situation. Les livres servent aussi à confirmer les informations que vous lui avez données. Certains parents choisissent de commencer par un livre en lien avec le diagnostic de leur enfant avant d’aborder le sujet avec lui. C’est une façon de poser des questions et de savoir si votre enfant se reconnaît dans le personnage et l’histoire présentés. Vous trouverez des suggestions de livres pour enfants dans la section Ressources et références.

À retenir

  • C’est une bonne idée d’utiliser un livre, un article, une vidéo ou un site Web pour expliquer le diagnostic de votre enfant à votre entourage.
  • Avant d’en parler à votre enfant de même qu’à ses frères et soeurs, mieux vaut attendre qu’ils soient prêts à aborder le sujet.
  • Il est conseillé de rappeler à votre enfant que vous l’aimez toujours autant et d’utiliser des mots simples pour lui parler de sa condition.
Naître et grandir

Révision scientifique : Stéphanie Deslauriers, psychoéducatrice
Rédaction :Équipe Naître et grandir
Mise à jour : Février 2024

Photo : GettyImages/kupicoo

Ressources et références

Note : Les liens hypertextes menant vers d’autres sites ne sont pas mis à jour de façon continue. Il est donc possible qu’un lien devienne introuvable. Dans un tel cas, utilisez les outils de recherche pour retrouver l’information désirée.

Pour les parents

  • ARSENAULT, Annik et autres. Au-delà des mots : le trouble développemental du langage. Montréal, Éditions du CHU Sainte-Justine, 2019, 280 p.
  • ASSOCIATION DE PARALYSIE CÉRÉBRALE DU QUÉBEC. paralysiecerebrale.com
  • ASSOCIATION DES PARENTS D’ENFANTS HANDICAPÉS. apeh.ca
  • ASSOCIATION QUÉBÉCOISE DES NEUROPSYCHOLOGUES. aqnp.ca
  • ASSOCIATION QUÉBÉCOISE DU SYNDROME DE LA TOURETTE. aqst.com
  • BÉLANGER, Stacey et autres. Le trouble de déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité. Montréal, Éditions du CHU Sainte-Justine, 2019, 232 p.
  • BÉLIVEAU, Marie-Claude. Dyslexie et autres maux d’école… Quand et comment intervenir. Montréal, Éditions du CHU Sainte-Justine, 2020, 312 p.
  • BÉRUBÉ, Denis et autres. Mon enfant est asthmatique. Montréal, Éditions du CHU Sainte-Justine, 2010, 84 p.
  • BOËLS, Nathalie. Le nanisme : se faire une place au soleil dans un monde de grands. Montréal, Éditions du CHU Sainte-Justine, 2008, 184 p.
  • BRETON, Sylvie et France LÉGER. Mon cerveau ne m’écoute pas : comprendre et aider l’enfant dyspraxique. Montréal, Éditions du CHU Sainte-Justine, 2018, 212 p.
  • CHARTRÉ, Marie-Ève et autres. Maladie chronique : ce n’est pas juste, mais on s’ajuste! Montréal, Éditions du CHU Sainte-Justine, 2022, 226 p.
  • COALITION DE PARENTS D’ENFANTS À BESOINS PARTICULIERS DU QUÉBEC. cpebpq.org
  • DUCLOS, Germain et Louise LESSARD. TDAH et estime de soi : à la rescousse des parents et des enfants. Montréal, Éditions du CHU Sainte-Justine, 2019, 204 p.
  • ÉDITIONS MIDI TRENTE. Collection 10 questions sur… miditrente.ca
  • FÉDÉRATION QUÉBÉCOISE DE L’AUTISME. autisme.qc.ca
  • FÉDÉRATION QUÉBÉCOISE DES ORGANISMES COMMUNAUTAIRES FAMILLE. La conciliation avec un enfant à besoins particuliers. fqocf.org
  • FERLAND, Francine. Au-delà des besoins particuliers. Montréal, Éditions du CHU Sainte-Justine, 2017, 280 p.
  • FONDATION DE LA DÉFICIENCE INTELLECTUELLE. lesupport.ca
  • GOUVERNEMENT DU QUÉBEC. Allocation pour l’intégration en service de garde. quebec.ca
  • HÉBERT, Ariane. TDA/H, la boîte à outils : stratégies et techniques pour gérer le TDA/H. Boucherville, Éditions de Mortagne, 2021, 192 p.
  • L’ACCOMPAGNATEUR. Plateforme Web conçue pour aider les parents d’enfants handicapés à trouver des ressources pertinentes selon leurs besoins. laccompagnateur.org
  • L’ÉTOILE DE PACHO. Réseau d’entraide pour parents d’enfants handicapés. etoiledepacho.ca
  • MINEAU, Suzanne et autres. L’enfant autiste : stratégies d’intervention psychoéducatives. Montréal, Éditions du CHU Sainte-Justine, 2019, 160 p.
  • MINISTÈRE DE L’ÉDUCATION. L’organisation des services éducatifs aux élèves à risque et aux élèves handicapés ou en difficulté d’adaptation ou d’apprentissage (EHDAA). education.gouv.qc.ca
  • OUELLET, Valérie et autres. La surdité chez l’enfant. Montréal, Éditions du CHU Sainte-Justine, 2021, 200 p.
  • PLAISANCE, Éric et autres. « Petite enfance et handicap. Quelles réponses aux besoins d’accueil? », Recherches et prévisions, no 84, 2006, p. 5366. persee.fr
  • PORTAIL RÉPIT. portailrepit.com
  • REGROUPEMENT DES ASSOCIATIONS PANDA DU QUÉBEC. associationpanda.qc.ca
  • RÉPERTOIRE FONDATIONS POUR ENFANTS HANDICAPÉS. Répertoire qui permet d’accéder rapidement et efficacement aux fondations qui offrent du soutien financier. repertoirefondations.ca
  • RICHER, Marie-Claude et autres. « Caractéristiques familiales associées aux trois profils du trouble déficitaire de l’attention/hyperactivité chez les enfants âgés de 6 à 9 ans », Enfance en difficulté, vol. 1, 2012, p. 145-166. www.erudit.org
  • SÉNÉCHAL, Carole et Catherine DES RIVIÈRES-PIGEON. « Impact de l’autisme sur la vie des parents », Santé mentale au Québec,vol34, 2009, p. 245260. erudit.org
  • SOLIDARITÉ DE PARENTS DE PERSONNES HANDICAPÉES. spph.net
  • VANASSE, Michel et Anne LORTIE. L’épilepsie chez l’enfant et l’adolescent. Montréal, Éditions du CHU Sainte-Justine, 2007, 220 p.

Livres pour les enfants

  • ANTONIOU, A. Le gros problème de Noah. Montréal, Bayard Canada, 2023, 24 p.
  • BLUE, Dana et Noémie BLOND. Mon petit frère est un génie. Laval, Éditions Petits génies, 2024, 32 p.
  • BOUCHARD, Gabryel et Karine BOUCHARD. L’autisme raconté aux enfants. Boucherville, Éditions de Mortagne, 2020, 80 p.
  • ÉDITIONS MIDI TRENTE. Collection Laisse-moi t’expliquer… miditrente.ca
  • GENHART, Michael. Tellement de façons d’être intelligent! Saint-Lambert, Dominique et cie, 2018, 40 p.
  • MARLEAU, Brigitte. Boomerang éditeur jeunesse, coll. « Au coeur des différences ». boomerangjeunesse.com
  • OERTEL, Pierre. J’ai un copain handicapé, ça change quoi? Montréal, Auzou, 2022, 32 p.
  • RUDOLPH, Shaina et Danielle ROYER. Les rayures d’Arthur. Saint-Lambert, Dominique et cie, 2018, 40 p.
  • SARCIA SAUNDERS, Merriam. Lili dans la lune. Saint-Lambert, Dominique et cie, 2021, 40 p.
  • VINCENT, Annick. Mon cerveau a besoin de lunettes : le TDAH expliqué aux enfants. Montréal, Les Éditions de l’Homme, 2022, 64 p.
  • WALKER, Yann et Julie MERCIER. Léonard est un drôle de canard! Montréal, Auzou, 2016, 32 p.

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